氨氮测定仪校准曲线线性差（R²＜0.999），并非单一由试剂或操作导致，需从两者维度系统排查，具体问题点如下：
从试剂角度，核心问题集中在纯度、配制与稳定性上。一是试剂纯度不足，如酒石酸钾钠含铵盐杂质、纳氏试剂中物质变质，会导致空白值升高且标准点吸光度异常波动；二是试剂配制不当，如纳氏试剂未按比例混合、酒石酸钾钠未全溶解（掩蔽钙镁离子不充分，干扰显色），会使标准系列吸光度无规律变化；三是试剂失效，纳氏试剂储存超 1 个月或遇光变质，会导致显色能力下降，高浓度标准点吸光度增长缓慢，曲线出现拐点。
从操作角度，关键问题体现在步骤规范性与仪器状态上。一是加样误差，如移取标准溶液时未润洗移液管、加试剂时滴加量不均（如纳氏试剂滴加相差 1-2 滴），会导致低浓度点吸光度偏差大；二是显色条件失控，未严格遵循 “加试剂后混匀"“25℃恒温 10-15 分钟"，低温下显色不全或高温下显色过快，会使吸光度与浓度不成正比；三是仪器校准缺失，测定前未对氨氮测定仪进行波长校准（如 220nm/275nm 偏移）、比色皿未清洁干净（残留试剂产生干扰），会导致吸光度读数不准，曲线线性偏离。
此外，校准标准溶液浓度梯度设计不合理（如低浓度点间隔过小、高浓度点超仪器检测上限），也会影响线性，但本质仍与试剂配制精度（标准液浓度不准）和操作规范性（梯度稀释误差）相关。综上，需先核查试剂纯度与配制流程，再规范操作步骤并校准仪器，才能解决线性差问题。
更新时间：2025-09-25
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